%A 中国抗癌协会妇科肿瘤专业委员会, 中华医学会病理学分会 %T 上皮性卵巢癌PARP抑制剂相关生物标志物检测的中国专家共识 %0 Journal Article %D 2020 %J 中国癌症杂志 %R 10.19401/j.cnki.1007-3639.2020.10.017 %P 841-848 %V 30 %N 10 %U {http://www.china-oncology.com/CN/abstract/article_1445.shtml} %8 2020-10-30 %X 卵巢癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤,中国每年卵巢癌新发病例为52 100例,死亡病例达22 500例 [1] 。卵巢癌的发病风险因素包括家族史、遗传因素、年龄、体质量、子宫内膜异位症、未生育、激素替代治疗等。由于缺乏有效的早期筛查手段,患者就诊时多为晚期,在中国卵巢癌患者的5年生存率约为40%[2] 。近年来,随着聚腺苷二磷酸核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PA R P ] 抑 制 剂 广 泛 应 用 于 临 床 , 有 效 地延 长 了 晚 期 卵 巢 癌 患 者 的 无 进 展 生 存 期(progression-free survival,PFS),改变了卵巢癌的治疗格局。对卵巢癌患者进行相关的生物标志物检测,有助于指导临床合理用药,改善卵巢癌患者的治疗结局。为规范卵巢癌PARP抑制剂相关的生物标志物检测,中国抗癌协会妇科肿瘤专业委员会与中华医学会病理学分会联合制定本专家共识。