الخلفية والهدف: نابولوماب (nivolumab) هو مثبط نقاط تفتيش مناعية يتمتع بالتقارب العالي مع بروتين الموت المبرمج-1 (PD-1) على سطح الخلايا التائية، ويعمل عن طريق الارتباط به لاستعادة الاستجابة المناعية المضادة للأورام للخلايا التائية. تم إجراء تحليل استعادي لتقييم فعالية نابولوماب وسلامته لدى مرضى سرطان الرئة غير صغير الخلايا (NSCLC) المتقدم محليًا أو المنقول الذين أظهروا تقدمًا في المرض أو عدم تحمل بعد العلاج الكيميائي القائم على عقاقير البلاتين. الطريقة: تم جمع بيانات 30 مريضًا مصابًا بسرطان الرئة غير صغير الخلايا الذين تلقوا علاج نابولوماب في مستشفى شنغهاي لأمراض الصدر بين يناير 2016 وأبريل 2019، وتم تسجيل الآثار الجانبية التي حدثت أثناء فترة العلاج. تم إعطاء نابولوماب بجرعة 3 ملغ/كغ عن طريق الحقن الوريدي على مدار 60 دقيقة مرة كل أسبوعين حتى حدوث تقدم في المرض أو سمية لا يمكن تحملها. النتائج: تم تقييم جميع الأحداث الضائرة وفقًا لمعايير المصطلحات الشائعة للأحداث الضائرة (CTCAE) الإصدار 4.0. من بين 30 مريضًا، أبلغ 25 مريضًا على الأقل عن حدث ضار واحد مرتبط بالدواء، وكانت التعب، الطفح الجلدي، وفقر الدم من بين الأحداث الأكثر شيوعًا، مع التعب بنسبة 50% كالأكثر حدوثًا. تعرض 3 مرضى لأحداث دوائية ضارة من الدرجة 3 وهي التعب، فقر الدم وارتفاع البيليروبين الكلي، ولم تحدث أحداث من الدرجة 4 أو 5 أو وفيات متعلقة بالعلاج. كانت معظم الأحداث الدوائية الضارة من الدرجات الدنيا (1-2) ولم تتطلب علاجًا خاصًا، واشتملت الحالات القليلة على فرط نشاط الغدة الدرقية والتهاب الرئة الخلالي، والتي تحسنت بعد العلاج العرضي. الخلاصة: كان نابولوماب يتمتع بتحمل جيد وأمان عالي كعلاج خط ثاني لسرطان الرئة غير صغير الخلايا المتقدم.