تعد الغشاء النووي كمكون وظيفي رئيسي لنواة الخلايا حقيقية النواة، حيث تلعب مكونات اللب النووي (Lamins) وبروتين Emerin دورًا مهمًا من خلال التنظيم الديناميكي لاستقرار الجينوم وتفاعل مسارات الإشارة وربط الهيكل النووي والهيكل الخلوي، في نشوء وتطور الأورام. تستعرض هذه المراجعة تقدم الأبحاث في بروتينات الغشاء النووي في سرطان الرئة، وسرطان الكبد، وسرطان القولون والمستقيم، وسرطان الثدي، وسرطان البروستاتا، مع التركيز على الآليات الجزيئية التي تقود النمط الظاهري الخبيث للورم. يتمثل التقدم البحثي الحديث في 3 جوانب رئيسية: ① فيما يخص استقرار الجينوم، أكدت الدراسات الحديثة أن عيوب هيكل اللب النووي هي السبب المباشر لانهيار الغشاء النووي وعدم انتظام استجابة تلف الحمض النووي؛ ② في مجال إعادة البرمجة الظهارية، بينت الأبحاث أن Lamin B1 يقوم بتجنيد مركب EZH2 ليحفز تعديل H3K27me3، مما يؤدي إلى إسكات جينات السرطان المُكَبِّطة من خلال المسارات الجزيئية؛ ③ على صعيد التفاعل الشبكي الإشاري، كشفت أبحاث حديثة أن مسار Notch-Wnt يمكن أن يعزز النشاط النسخي من خلال مركب HES1/TCF4، في حين يعزز مسار PI3K/Akt استقرار β-كاتينين عن طريق تثبيط فسفرة GSK3β. يفتح التحليل المعمق لآليات التنظيم الديناميكي لبروتينات الغشاء النووي آفاقًا جديدة لاستراتيجيات التشخيص والعلاج الدقيقة للسرطان. يجب على الأبحاث المستقبلية دمج بيانات متعددة الأوميات لفهم الحفاظ على شبكات تنظيم بروتينات الغشاء النووي وتخصيصها حسب نوع السرطان، مع التركيز على تطوير مثبطات متميزة لنظائر Lamins وعلاجات مشتركة تستهدف محور الغشاء النووي ومسارات الإشارة لزيادة فعالية العلاج المستهدف وتحسين نتائج المرضى.

بروتينات الغشاء النووي;عملية السرطان;نقل الإشارة;لب نووي;Emerin