Die Regulationsmechanismen des Zellzyklus spielen eine wichtige Rolle bei der Entstehung und Entwicklung von Tumoren. Zahlreiche Studien zeigen, dass Cyclin-abhängige Kinasen 4/6 (CDK4/6)-Inhibitoren bei Patientinnen mit östrogenrezeptorpositivem und humanem epidermalem Wachstumsfaktor-Rezeptor-negativem Brustkrebs wirksam sind, ihre Wirksamkeit bei Patientinnen mit triple-negativem Brustkrebs jedoch noch weiter erforscht werden muss. Der Cyclin D-CDK4/6-INK4-Rb-E2F-Signalweg wird aufgrund seiner Rolle bei der Regulation von Zellzyklus-Checkpoints als potenzielles therapeutisches Ziel beim Brustkrebs angesehen. Die Suche nach Biomarkern im Zusammenhang mit triple-negativem Brustkrebs und CDK4/6-Inhibitoren, die Erforschung sinnvoller Arzneimittelkombinationen und die Auswahl zielgerichteter Patientengruppen sind für die klinische Praxis von großer Bedeutung. Diese Übersicht fasst den Forschungsstand zu CDK4/6-Inhibitoren beim triple-negativen Brustkrebs zusammen und diskutiert deren Anwendungsaussichten und Optimierungsstrategien.

Cyclin-abhängige Kinase 4/6;Cycline D und E;triple-negativer Brustkrebs;Retinoblastom-Protein;Androgenrezeptor