Die Inzidenz von neuroendokrinen Neoplasien der Bauchspeicheldrüse (pancreatic neuroendocrine neoplasm, PanNEN) steigt jährlich an. Ihre klinischen Manifestationen, biologisches Verhalten und Diagnostik- und Therapiemöglichkeiten weisen eine hohe Heterogenität auf und sind ein Schwerpunkt in Klinik und Forschung. Je nach Differenzierungsgrad werden PanNEN in gut differenzierte neuroendokrine Tumoren (pancreatic neuroendocrine tumor, PanNET) und schlecht differenzierte neuroendokrine Karzinome (pancreatic neuroendocrine carcinoma, PanNEC) unterteilt. Dieser Artikel gibt auf Basis von hochrangigen Veröffentlichungen aus dem Jahr 2025 sowie Inhalten internationaler Konferenzen wie dem Jahreskongress der European Neuroendocrine Tumor Society und dem ASCO-Jahrestreffen einen systematischen Überblick über jährliche Schlüsselentwicklungen in diesem Bereich. Die neuesten Fortschritte umfassen: bei den Behandlungsstrategien eine präzisierte Indikationsstellung zur aktiven Überwachung und Operation kleiner PanNETs (≤2 cm) und einen exakteren gestuften Management-Konsens; in der medikamentösen Therapie zeigen neue Nuklidtherapien, Kombinationen zielgerichteter Medikamente und Immuntherapien klinisches Potenzial; in Diagnostik und Prognosebewertung ermöglichen KI-gestützte pathologische Bildanalysen und Radiomics Durchbrüche bei der Tumorgraduierung, Prognose des Proliferationsindex und Risikostratifizierung; in der Grundlagenforschung zeigen molekulare Mechanismen neue Biomarker und potenzielle Therapiezielstrukturen auf. Ziel des Artikels ist es, diese Entwicklungen zu integrieren, um individualisierte klinische Entscheidungsprozesse bei PanNEN zu unterstützen und zukünftige Forschungsrichtungen aufzuzeigen.

neuroendokrine Tumoren der Bauchspeicheldrüse; Nuklidtherapie; künstliche Intelligenz; Gradierung; zielgerichtete Medikamente