Die Inzidenz von pankreatischen neuroendokrinen Neoplasien (PanNEN) steigt jährlich an. Ihre klinischen Manifestationen, biologisches Verhalten sowie Diagnose- und Behandlungsstrategien sind hoch heterogen und stellen einen Schwerpunkt in Klinik und Forschung dar. Je nach Differenzierungsgrad werden PanNEN in gut differenzierte neuroendokrine Tumoren des Pankreas (PanNET) und schlecht differenzierte neuroendokrine Karzinome des Pankreas (PanNEC) unterteilt. Dieser Artikel fasst systematisch die jährlichen Schlüsselentwicklungen in diesem Bereich zusammen, basierend auf hochrangigen Veröffentlichungen von 2025 sowie internationalen Konferenzen wie der Europäischen Neuroendokrinen Tumorgesellschaft und der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology. Die neuesten Fortschritte in diesem Review umfassen: Verfeinerung der aktiven Überwachung und Operationsindikationen für kleine PanNET (≤2 cm) zur präziseren geschichteten Behandlung; im medikamentösen Bereich zeigen neue Nuklidtherapien, Kombinationen zielgerichteter Medikamente und kombinierte Immuntherapien Potenzial in klinischen Studien; in Diagnostik und Prognosebewertung wurden Durchbrüche bei der KI-gestützten pathologischen Bildanalyse und Radiomik zur Tumorgradeinteilung, Proliferationsindexvorhersage und Risikostratifizierung erzielt; in der Grundlagenforschung decken molekulare Mechanismen neue Biomarker und potenzielle therapeutische Ziele auf. Ziel dieses Artikels ist es, diese Erkenntnisse zu integrieren und eine Grundlage für individualisierte klinische Entscheidungen bei PanNEN zu bieten sowie zukünftige Forschungsrichtungen aufzuzeigen.

pankreatische neuroendokrine Neoplasien;Nuklidtherapie;künstliche Intelligenz;Grading;zielgerichtete Medikamente