Das Magen-MALT-Lymphom (mucosa-associated lymphoid tissue) ist ein indolentes extranodales B-Zell-Lymphom der Marginalzone, das in jedem Alter auftreten kann und normalerweise eine niedrige Malignitätsstufe und eine gute Überlebensprognose für die Patienten aufweist. Die Inzidenz des Magen-MALT-Lymphoms ist jedoch gering, und die bisherigen Studien bestehen hauptsächlich aus Fallberichten und kleinen retrospektiven Analysen, während große Datensätze und systematische Übersichtsarbeiten fehlen, was zu Diagnoseproblemen und Behandlungsverzögerungen führt. Darüber hinaus können sich einige Patienten in ein aggressiveres diffus großzelliges B-Zell-Lymphom entwickeln, was die Überlebensprognose beeinflusst. Dieser Artikel fasst die neuesten Fortschritte in Bezug auf Ätiologie, Pathogenese, Behandlungsmethoden und Prognosevorhersage zusammen, mit dem Ziel, das Verständnis für die Diagnose und Therapie des Magen-MALT-Lymphoms zu vertiefen, um die Behandlungsergebnisse und die Lebensqualität der Patienten zu verbessern.

Magen-MALT-Lymphom;Ätiologie;Pathogenese;Diagnose und Therapie;Prognose