L'incidence des néoplasmes neuroendocrines pancréatiques (PanNEN) augmente chaque année. Leur présentation clinique, comportement biologique et stratégies diagnostiques et thérapeutiques présentent une grande hétérogénéité, constituant un sujet majeur en clinique et en recherche. Selon le degré de différenciation, les PanNEN se divisent en tumeurs neuroendocrines pancréatiques bien différenciées (PanNET) et carcinomes neuroendocrines pancréatiques peu différenciés (PanNEC). Cet article passe en revue systématiquement les avancées clés annuelles dans ce domaine, basées sur des publications à fort impact de 2025 ainsi que sur des congrès internationaux tels que l'European Neuroendocrine Tumor Society et l'American Society of Clinical Oncology. Les progrès récents se concentrent principalement sur : la clarification des stratégies de surveillance active et des indications chirurgicales pour les petits PanNET (≤2 cm), formant un consensus de gestion plus précis ; en thérapeutique médicamenteuse, les nouvelles thérapies radionucléides, les combinaisons de médicaments ciblés et les immunothérapies combinées montrent un potentiel dans les essais cliniques ; en diagnostic et évaluation pronostique, les analyses d'images pathologiques assistées par intelligence artificielle (IA) et la radiomique réalisent des percées dans la classification tumorale, la prédiction de l'indice de prolifération et la stratification du risque ; en recherche fondamentale, l'exploration des mécanismes moléculaires révèle de nouveaux biomarqueurs et cibles thérapeutiques potentielles. Cet article vise à intégrer ces progrès pour offrir un cadre de décision clinique individualisée pour PanNEN et à envisager les orientations futures de la recherche.

néoplasmes neuroendocrines pancréatiques;thérapie radionucléide;intelligence artificielle;classification;médicaments ciblés