유방암 정밀 치료는 분자 아형 기반의 "분류 치료" 단계에서 다중 계층 생체 지표에 기반한 "개인 맞춤형 전 과정 관리"의 새로운 시대로 나아가고 있습니다. 인체 상피 성장 인자 수용체 2(HER2) 양성 유방암 분야에서는 항체-약물 접합체(ADC)와 소분자 티로신 키나제 억제제(TKI)를 대표하는 약물 개발이 치료 혁신을 지속적으로 추진하고 있습니다. 효과가 뚜렷함에도 불구하고 복잡한 내성 메커니즘이 핵심 도전 과제로 남아 있으며, 향후에는 새로운 ADC, 이중 특이성 항체 및 혁신적인 병용 전략에 의존하여 돌파구를 마련해야 합니다. 호르몬 수용체(HR) 양성/HER2 음성 유방암은 전면적으로 "타깃+" 시대에 진입했으며, CDK4/6 억제제와 내분비 치료 병용이 진행성 유방암 1차 표준 치료법으로 자리 잡았습니다. CDK4/6 억제제 내성에 대응하여 인산이노시톨 3-키나제(PI3K)/단백질 키나제 B(AKT)/포유류 랩토마이신 표적 단백질(mTOR) 신호전달 경로 억제제, 새로운 경구 선택적 에스트로겐 수용체 분해제(SERD), HER2 저발현 및 영양층 세포 표면 항원-2(TROP-2)를 표적으로 하는 ADC가 후속 치료에 정밀하고 다양한 선택지를 제공합니다. 삼중음성 유방암은 면역 검사점 억제제(ICI) 및 새로운 항HER2 및 TROP-2 ADC의 성공적인 적용으로 "표적 없음"의 난관에서 근본적으로 벗어났습니다. 다양한 기전의 약물을 결합하는 혁신적인 병용 전략은 기존 치료 한계를 돌파할 잠재력을 보여주며, 환자에게 새로운 희망을 제공합니다. 유방암 정밀 치료는 분자 아형 정교화, 액체 생검의 동적 모니터링, 인공지능과 다중오믹스 분석, 디지털 의료 도구 및 만성질환 관리 모델을 깊이 융합하여 전 주기적이고 고도로 개인화된 건강 관리 체계를 단계적으로 구축할 것입니다. 혁신 신약 접근성 지속 개선, 상호 운용 가능하고 공유 가능한 데이터 플랫폼 구축, 다학제 협력 심화를 통해 정밀 진단 및 치료 실천의 최적화와 확산을 더욱 촉진할 것입니다. 본 논문은 유방암 분야 현 정밀 치료 연구 발전을 체계적으로 정리하고 미래 동향을 전망합니다.