Antecedentes y objetivo: Nivolumab es un inhibidor de puntos de control inmunológico con alta afinidad por la proteína de muerte programada-1 (PD-1) en la superficie de las células T, que restaura la respuesta inmunitaria antitumoral de las células T mediante su unión. Se realizó un análisis retrospectivo para evaluar la eficacia y seguridad de nivolumab en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado o metastásico que presentaron progresión de la enfermedad o intolerancia después del tratamiento con quimioterapia a base de platino. Métodos: Se recopilaron datos de 30 pacientes con CPNM que recibieron tratamiento con nivolumab en el Hospital de Tórax de Shanghái desde enero de 2016 hasta abril de 2019, y se registraron los eventos adversos ocurridos durante el tratamiento. El tratamiento consistió en una infusión intravenosa de nivolumab a una dosis de 3 mg/kg durante 60 minutos cada 2 semanas, hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad intolerable. Resultados: Todos los eventos adversos se evaluaron según los Criterios Comunes Terminológicos para Eventos Adversos (CTCAE) versión 4.0. De los 30 pacientes, 25 reportaron al menos un evento adverso relacionado con el fármaco, siendo la fatiga, erupción cutánea y anemia los más comunes, destacando la fatiga (50 %) como la más frecuente. Tres pacientes presentaron eventos adversos relacionados con el fármaco grado 3: fatiga, anemia y elevación de bilirrubina total. No se observaron eventos de grado 4 o 5 ni muertes relacionadas con el tratamiento. La mayoría de los eventos adversos relacionados con el fármaco fueron de grado bajo (1-2) y no requirieron tratamiento especial. Algunos pacientes presentaron hipertiroidismo y neumonitis intersticial, los cuales mejoraron tras tratamiento sintomático. Conclusión: Nivolumab es bien tolerado en el tratamiento de segunda línea del CPNM avanzado y presenta un perfil de seguridad alto.