中国癌症杂志 ›› 2019, Vol. 29 ›› Issue (12): 927-933.doi: 10.19401/j.cnki.1007-3639.2019.12.002
刘 芬 1 ,刘晓媛 2 ,高 翔 3 ,葛晓松 3
LIU Fen 1 , LIU Xiaoyuan 2 , GAO Xiang 3 , GE Xiaosong 3
摘要: 背景与目的:长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)锌指E-盒结合同源异形盒1-反义链1(Zinc finger E-box binding homeobox 1 antisense 1,ZEB1-AS1)在多种肿瘤中高表达,与肿瘤患者临床病理学特征及预后相关,但其在食管鳞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)中的作用及其机制尚不清楚。从细胞与分子生物学水平探讨lncRNA ZEB1-AS1在ESCC细胞侵袭转移中的作用。方法:通过实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR)方法检测9株ESCC细胞株中lncRNA ZEB1-AS1的表达水平,筛选出一株高表达细胞株。采用小干扰RNA(small interference RNA,siRNA)转染Eca-109细胞,分成干扰组(siZEB1-AS1)、干扰对照组(siNC)和空白组(Eca-109)。采用RTFQ-PCR方法检测lncRNA ZEB1-AS1的表达水平,采用细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)实验检测细胞增殖能力情况,采用划痕实验和Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力情况,采用RTFQ-PCR方法和蛋白质印迹法(Western blot)检测ZEB1的表达水平。结果:9株ESCC细胞株中,Eca-109细胞中lncRNA ZEB1-AS1表达水平最高。siRNA 抑制lncRNA ZEB1-AS1表达,降至对照组的57%。与对照组细胞相比,lncRNA ZEB1-AS1不影响Eca-109细胞增殖,但是能显著促进Eca-109细胞迁移和侵袭。lncRNA ZEB1-AS1上调ZEB1 mRNA和蛋白的表达。结论:lncRNA ZEB1-AS1通过上调ZEB1促进ESCC迁移、侵袭,lncRNA ZEB1-AS1/ZEB1或许可以作为ESCC治疗的潜在靶点。