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中国癌症杂志 ›› 2020, Vol. 30 ›› Issue (4): 268-274.doi: 10.19401/j.cnki.1007-3639.2020.04.005
刘 鹏 1 ，龚 阳 2 ，刘道江 3 ，张 翔 1 ，张佳楠 1 ，杨高亮 4 ，方 念 1
LIU Peng 1 , GONG Yang 2 , LIU Daojiang 3 , ZHANG Xiang 1 , ZHANG Jianan 1 , YANG Gaoliang 4 , FANG Nian 1
摘要： 背景与目的：6-磷酸果糖激酶-2同工酶3（6-phosphofructo-2-kinase 3，PFKFB3）与肿瘤的发生、发展密切相关，且对肿瘤细胞的生物学行为具有重要的调节作用。分析PFKFB3在胃癌组织及癌旁组织中的表达，并观察其对胃癌细胞生长和凋亡的作用及机制。方法：采用TCGA数据库分析72例在南昌大学第二附属医院及第三附属医院经外科手术切除的新鲜胃癌标本及其相应的癌旁组织中PFKFB3的表达，并分析PFKFB3的表达与胃癌预后的关系。进一步通过实时荧光定量聚合酶链反应（real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction，RTFQ-PCR）、蛋白质印迹法（Western blot）及免疫组织化学法分析胃癌组织标本及癌旁组织标本中PFKFB3的表达。shNC及shPFKFB3质粒转染至胃癌细胞中，采用RTFQ-PCR和Western blot验证转染效率。分别通过细胞计数试剂盒-8（cell counting kit-8，CCK-8）实验、EdU实验、流式细胞术和Western blot分析PFKFB3下调后对胃癌细胞的增殖能力、细胞周期变化和细胞凋亡的影响。最后采用Western blot分析PFKFB3影响胃癌细胞生长的机制。结果：TCGA数据库分析显示，胃癌组织中PFKFB3的表达明显高于癌旁组织（P＜0.05），且PFKFB3高表达与胃癌患者较差的预后密切相关。另外，RTFQ-PCR、Western blot及免疫组织化学检测也同样证实PFKFB3在胃癌组织中高表达（P＜0.01），且PFKFB3的表达升高与淋巴结转移及TNM分期密切相关（P＜0.05）。沉默胃癌细胞中PFKFB3的表达后，其生长能力明显减弱（P＜0.01），胃癌细胞凋亡比例增加（P＜0.01），细胞周期G 1 期阻滞（P＜0.01）。PFKFB3通过激活磷酸化磷脂酰肌醇3-激酶（phosphoinositide 3-kinase，PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B，AKT）信号通路而调控胃癌细胞的生长。结论：PFKFB3在胃癌组织中高表达，且与患者预后密切相关，沉默PFKFB3的表达后抑制胃癌细胞的生长并促进其凋亡，PFKFB3可能是胃癌靶向治疗的潜在生物标志物。
