MTHFR C677T基因多态性与晚期非小细胞肺癌化疗不良反应的关系

doi:10.3969/j.issn.1007-3969.2014.03.007

中国癌症杂志 ›› 2014, Vol. 24 ›› Issue (3): 197-202.doi: 10.3969/j.issn.1007-3969.2014.03.007

MTHFR C677T基因多态性与晚期非小细胞肺癌化疗不良反应的关系

寇军燕¹,洪卫²,洪丹²,苏丹³,娄广媛²,张沂平²

1.杭州市肿瘤医院肿瘤综合科，浙江杭州 310002 ；
2.浙江省肿瘤医院化疗中心十六病区，浙江杭州 310002 ；
3.浙江省肿瘤医院研究所，浙江杭州 310022

出版日期:2014-03-31 发布日期:2014-04-01
通信作者: 张沂平　E-mail:zyp@medmail.com.cn
基金资助:
浙江省医药卫生科学研究基金计划项目(No：2007B025)

Relationship between MTHFR C677T gene polymorphisms and chemotherapy side effects in advanced non-small cell lung cancer

KOU Jun-yan¹, HONG Wei², HONG Dan², SU Dan³, LOU Guang-yuan²,ZHANG Yi-ping²

1.Department of Synthetical Oncology, Hangzhou Cancer Hospital, Hangzhou Zhejiang 310002, China;
2.Department of Chemotherapy, Zhejiang Cancer Hospital, Hangzhou Zhejiang 310002, China;
3.Cancer Research Institution, Zhejiang Cancer Hospital, Hangzhou Zhejiang 310022, China

Published:2014-03-31 Online:2014-04-01
Contact: ZHANG Yi-ping E-mail: zyp@medmail.com.cn

摘要/Abstract

摘要：

背景与目的：亚甲基四氢叶酸还原酶(methylene tetrahydrofolate reductase，MTHFR)是叶酸代谢的关键酶，在DNA甲基化中起重要作用。本研究旨在探讨MTHFR C677T多态性与晚期非小细胞肺癌(nonsmall cell lung cancer，NSCLC)化疗不良反应的关系。方法：收集2007年6月—2009年5月在浙江省肿瘤医院经病理学确诊的晚期NSCLC患者100例。所有患者均接受铂类药物联合吉西他滨的方案化疗。用等位基因特异-PCR技术检测患者MTHFR基因型。结果：100例晚期NSCLC患者中，MTHFR C677T T/T、T/C和C/C基因型频率分别为20%、44%和36%。在血液学不良反应中，C/C基因型血小板减少发生率较T/T、T/C基因型低，差异有统计学意义(P=0.039)。本研究未发现MTHFR各基因型与化疗后恶心、呕吐不良反应相关。结论：MTHFRC677T基因多态性对预测晚期NSCLC含铂类药物方案化疗后不良反应有临床意义。

关键词: 亚甲基四氢叶酸还原酶, 非小细胞肺癌, 化疗, 铂类, 不良反应

Abstract:

Background and purpose: Methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR) plays an important role in metabolism of folate and DNA methylation. This study aimed to investigate the relationship between methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T polymorphism and chemotherapy side effects in advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) patients. Methods: A total of 100 patients with advanced NSCLC confirmed by pathology were included into this study in Zhejiang Cancer Hospital from Jun. 2007 to May. 2009. All patients received the combined chemotherapy of platinum drug and gemcitabine. MTHFR genotypes were determined by allele-specific-PCR technology. Results: In the 100 cases, genotype frequency of MTHFR C677T T/T, T/C and C/C were 20%, 44% and 36%, respectively. Compared with patients of T/T and T/C genotype, patients of C/C genotype were correlated with decreased rate of thrombocytopenia to chemotherapy (P=0.039). No significant differences were observed concerning gastrointestinal toxicity. Conclusion: MTHFR C677T gene polymorphism can be used to predict the adverse reactions to platinum-based chemotherapy in patients with advanced NSCLC.

Key words: Methylenetetrahydrofolate reductase, Non-small cell lung cancer, Chemotherapy, Platinum, Side effect

寇军燕,洪卫,洪丹,苏丹,娄广媛,张沂平. MTHFR C677T基因多态性与晚期非小细胞肺癌化疗不良反应的关系[J]. 中国癌症杂志, 2014, 24(3): 197-202.

KOU Jun-yan, HONG Wei, HONG Dan, SU Dan, LOU Guang-yuan,ZHANG Yi-ping. Relationship between MTHFR C677T gene polymorphisms and chemotherapy side effects in advanced non-small cell lung cancer[J]. China Oncology, 2014, 24(3): 197-202.

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MTHFR C677T基因多态性与晚期非小细胞肺癌化疗不良反应的关系

Relationship between MTHFR C677T gene polymorphisms and chemotherapy side effects in advanced non-small cell lung cancer

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