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中国癌症杂志 ›› 2020, Vol. 30 ›› Issue (5): 355-361.doi: 10.19401/j.cnki.1007-3639.2020.05.006
董保龙 1,2 ，何 雨 1 ，陈世勇 1 ，吴 彪 1 ，高 鹏 1,2,3 ，杨晓军 1,2,3
DONG Baolong 1,2 , HE Yu 1 , CHEN Shiyong 1 , WU Biao 1 , GAO Peng 1,2,3 , YANG Xiaojun 1,2,3
摘要： 背景与目的：驱动蛋白家族（kinesin superfamily，KIF）是一类调控微管运动的分子马达，参与细胞运动、有丝分裂、细胞内运输及癌变过程。KIF21B作为经典的驱动蛋白分子，同时也是微管系统动态平衡的调控子，其在肿瘤中的表达尚未见报道。探讨KIF21B在肝细胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）中的表达水平与HCC患者临床病理学特征的关系及对预后的影响。方法：通过癌症基因组图谱（The Cancer Genome Atlas，TCGA）分析KIF21B在HCC组织及正常组织中的表达差异，及其与临床病理学特征的关系；应用实时荧光定量聚合酶链反应（real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction，RTFQ-PCR）检测2株HCC细胞及1株正常肝细胞中KIF21B的表达差异；应用免疫组织化学法检测于甘肃省人民医院2014年3月—2018年6月行HCC手术切除的116例HCC组织及其癌旁组织中KIF21B的表达差异，验证TCGA数据库结果，分析KIF21B表达水平与临床病理学特征之间的关系；应用COX回归模型及Kaplan-Meier法分析KIF21B表达对HCC患者预后的影响。结果：KIF21B在HCC组织的表达显著高于正常组织（P<0.01），此结果与TCGA数据库结果一致，与TNM分期、乙肝病毒感染和血管侵犯有关（P<0.05）；KIF21B在2株HCC细胞中的表达明显高于正常肝细胞（P<0.05）；Kaplan-Meier法分析显示，KIF21B高表达组5年生存率明显低于低表达组（P<0.05）；COX分析显示，KIF21B是影响HCC预后的独立因素。结论：KIF21B在HCC组织中的表达明显高于正常组织，且与预后不良密切相关，可能参与HCC的发生、发展过程。
