PI3K/AKT/mTOR通路及其抑制剂在乳腺癌中的应用现状

doi:10.19401/j.cnki.1007-3639.2020.02.011

中国癌症杂志 ›› 2020, Vol. 30 ›› Issue (2): 154-160.doi: 10.19401/j.cnki.1007-3639.2020.02.011

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PI3K/AKT/mTOR通路及其抑制剂在乳腺癌中的应用现状

卢训西，国琳玮，李小光，胡　欣

复旦大学附属肿瘤医院乳腺外科，复旦大学上海医学院肿瘤学系，上海 200030

出版日期:2020-02-29 发布日期:2020-03-09
通信作者: 胡欣 E-mail:xinhu@fudan.edu.cn
基金资助:
国家自然科学基金（81672601）。

Current status of PI3K/AKT/mTOR pathway and its inhibitors in breast cancer

LU Xunxi, GUO Linwei, LI Xiaoguang, HU Xin

Department of Breast Surgery, Fudan University Shanghai Cancer Center, Shanghai 200030, China; Department of Oncology, Shanghai Medical College, Fudan University, Shanghai 200032, China

Published:2020-02-29 Online:2020-03-09
Contact: HU Xin E-mail: xinhu@fudan.edu.cn

摘要/Abstract

摘要： 磷脂酰肌醇3-激酶（phosphoinositide 3-kinase，PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B，AKT）/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mammalian target of rapamycin，mTOR）信号转导通路在多种肿瘤中异常激活，参与肿瘤细胞增殖、分化和凋亡等生命过程的调控，是抗肿瘤药物研发的重要靶点。对目前已应用于乳腺癌临床或处于临床试验阶段的PI3K/AKT/mTOR信号通路抑制剂进行归纳，并综述该通路抑制剂的联合用药策略，以期为不同亚型乳腺癌提供个体化靶向治疗方案。

关键词: 磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号通路, 抑制剂, 乳腺癌, 联合用药

Abstract: The abnormal activation of phosphoinositide 3-kinase (PI3K)/protein kinase B (AKT)/mammalian target of rapamycin (mTOR) pathway takes place in a variety of tumors. This pathway, which is an important target for the development of anti-tumor drugs, mediates the regulation of tumor cell proliferation, differentiation and apoptosis. This article summarized the PI3K/AKT/mTOR pathway inhibitors used in clinical practice and undergoing clinical trials, and also reviewed the combination strategy of several pathway inhibitors with other targeted drugs, which may offer personalized approach for the treatment of different breast cancer subtypes.

Key words: PI3K/AKT/mTOR pathway, Inhibitor, Breast cancer, Combination therapy

卢训西, 国琳玮, 李小光, 胡　欣. PI3K/AKT/mTOR通路及其抑制剂在乳腺癌中的应用现状[J]. 中国癌症杂志, 2020, 30(2): 154-160.

LU Xunxi, GUO Linwei, LI Xiaoguang, HU Xin. Current status of PI3K/AKT/mTOR pathway and its inhibitors in breast cancer[J]. China Oncology, 2020, 30(2): 154-160.

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