中国癌症杂志 ›› 2018, Vol. 28 ›› Issue (12): 888-894.doi: 10.19401/j.cnki.1007-3639.2018.12.002
曹晶珠1,郑 浩2,陶元平2,姚乃心3,黄智平4,汪珍光2,黄 勤1
CAO Jingzhu1, ZHENG Hao2, TAO Yuanping2, YAO Naixin3, HUANG Zhiping4, WANG Zhenguang2,HUANG Qin1
摘要: 背景与目的:肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是世界范围内致死率第三高的恶性肿瘤,microRNA(miRNA)被认为在HCC的发病机制中起重要作用。本研究旨在探讨在原发性肝癌中miR-509-3p的表达水平、细胞功能及调控的相关基因。方法:通过实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR)技术检测miR-509-3p在46例肝癌患者组织样本、人肝癌细胞系及永生化人正常肝细胞系中的表达水平,采用transwell实验检测miR-509-3p对肝癌细胞转移的影响。采用蛋白质印迹法(Western blot)检测miR-509-3p与上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)之间的关系。结果:RTFQ-PCR技术检测结果显示,miR-509-3p在46例肝癌患者的肝癌组织样本以及MHCC97H、HCCLM3和SMMC-7721肝癌细胞系中异常高表达。体外功能实验证实抑制miR-509-3p表达能降低MHCC97H和HCCLM3肝癌细胞的迁移能力。Western blot检测结果显示,在MHCC97H和HCCLM3肝癌细胞中抑制miR-509-3p的表达可以降低MMP-9和MMP-2蛋白的表达。结论:本研究表明miR-509-3p通过正向调控MMP-9和MMP-2蛋白的表达而促进肝癌细胞的迁移和侵袭。